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PCR擴增儀是怎么完成基因復制的?
點擊次數:3426 更新時間:2020-10-22
  生物進化和傳代的重要途徑就是DNA的半保留復制,雙鏈DNA可以在多種酶的作用下變性并融化成單鏈。根據堿基互補配對的原理,在DNA聚合酶的作用下,單鏈被用作模板復制到一條新的單鏈中,并與模板配對,成為雙鏈分子。在體外實驗中發(fā)現,DNA還可在高溫下變性和融解,并在溫度下降時重新折疊成雙鏈。因此,通過通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計兩個與模板DNA的5'末端結合的引物,添加DNA聚合酶和dNTPs可以完成特定基因的體外復制。
  基因PCR擴增儀使用DNA聚合酶在體外或體外進行特定基因的大量合成,并使用DNA聚合酶進行特異性鏈復制。然后溫度升高,使DNA開始變性。在聚合酶的作用下,單鏈被復制為雙鏈,從而達到了基因復制的目的。目前,常用技術可以將一個基因復制到原始基因的100億到1000億倍。
 

PCR擴增儀

  1、溫度控制速率可調。
  2、內置存儲功能,可以存儲120個程序。USB接口連接U盤和外部存儲器,實現程序的無限下載。
  3、PCR擴增儀有40個步驟,可以進行多個嵌套循環(huán)。
  4、有100個標準循環(huán),嵌套循環(huán)的大數量為60,000。
  5、時間增加/減少1-120S,可以做LongPCR實驗。溫度升高/降低,為0.1-10.0℃,可用于TouchdownPCR實驗。
  6、實時時間,記錄程序修改和運行時間等參數。
  7、加熱蓋的高度可以無級調節(jié),并且壓力可以適應各種PCR管和樣品盤。
  8、當樣品臺的設定溫度低于30℃或程序結束時,熱蓋將自動關閉。
  9、熱蓋加壓技術,在實驗過程中,樣品管可以以某種方式保持壓力恒定。
  10、自動暫停,斷電保護,4℃保溫時間無限制。
  11、PCR擴增儀5.7英寸TFT液晶顯示屏,曲線圖顯示程序,帶USB2.0接口。
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